Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Forskningsassistent
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi leter etter en dyktig og detaljorientert Klinisk Forskningsassistent som kan bli med i vårt team. I denne rollen vil du være ansvarlig for å overvåke kliniske studier og sikre at de gjennomføres i samsvar med gjeldende forskrifter og retningslinjer. Du vil samarbeide tett med forskere, leger og andre helsepersonell for å sikre at alle aspekter av studiene blir håndtert effektivt og nøyaktig. Dine oppgaver vil inkludere å gjennomgå og verifisere data, forberede rapporter, og sikre at alle nødvendige dokumenter er på plass. Du vil også være en viktig kontaktperson mellom studiepersonell og sponsorer, og bidra til å løse eventuelle problemer som oppstår underveis. For å lykkes i denne rollen, bør du ha en sterk forståelse av klinisk forskning, utmerkede kommunikasjonsevner, og evnen til å arbeide selvstendig så vel som i team. Erfaring med kliniske studier og kunnskap om relevante forskrifter er avgjørende. Hvis du er lidenskapelig opptatt av å bidra til medisinsk forskning og har et øye for detaljer, vil vi gjerne høre fra deg.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Overvåke gjennomføringen av kliniske studier.
- Sikre samsvar med forskrifter og retningslinjer.
- Gjennomgå og verifisere studieprotokoller og data.
- Forberede og vedlikeholde rapporter og dokumentasjon.
- Kommunisere med forskere, leger og sponsorer.
- Løse problemer som oppstår under studiene.
- Delta i opplæring og utvikling av studiepersonell.
- Bidra til kontinuerlig forbedring av studieprosesser.
Krav
Text copied to clipboard!- Bachelorgrad i biovitenskap eller relatert felt.
- Erfaring med kliniske studier.
- Kunnskap om relevante forskrifter og retningslinjer.
- Sterke kommunikasjonsevner.
- Evne til å arbeide selvstendig og i team.
- Detaljorientert og organisert.
- Gode ferdigheter i dataanalyse.
- Fleksibilitet og problemløsningsevner.
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Kan du beskrive din erfaring med kliniske studier?
- Hvordan sikrer du samsvar med forskrifter i studier?
- Hva er din tilnærming til problemløsning under studier?
- Hvordan håndterer du kommunikasjon med ulike interessenter?
- Kan du gi et eksempel på en utfordring du har løst i en tidligere rolle?
